신라젠 BAL0891, 유럽종양학회서 항암효과 확인…병용군 반응률 21.4%
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신라젠 BAL0891, 유럽종양학회서 항암효과 확인…병용군 반응률 21.4%

신라젠(215600)이 개발 중인 항암 신약 후보물질 ‘BAL0891’의 임상 1상에서 초기 항종양 효과를 확인했다.

기존 항암치료를 여러 차례 받은 진행성 암 환자를 대상으로 한 중간 분석에서 파클리탁셀 병용요법의 객관적반응률(ORR)은 21.4%로 나타났다.

신라젠은 용량 조절과 보조요법으로 해당 부작용을 관리할 수 있었으며, 약물 관련 이상반응으로 치료를 중단하거나 사망한 사례는 없었다고 설명했다.

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