안정성 시험서 기준 미달...삼성제약, 간기능 개선제 ‘쓸기담액’ 일부 제품 회수
식품의약품안전처가 13일 삼성제약이 제조한 쓸기담액50밀리그람 일부 제품에 대해 영업자 회수 명령을 내렸다.
이번 회수 조치 대상인 제조번호 'LSG601' 제품의 경우, 안정성 시험 결과 미생물한도 항목 부적합 판정을 받은 것으로 확인됐다.
삼성제약은 유통 중인 해당 제조번호 제품을 회수하게 된다.
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