GC녹십자는 A형·B형 독감 바이러스 감염증 치료제인 '페라미플루'의 수액백 제형인 '페라미플루프리믹스주'의 허가 변경 승인을 식품의약품안전처로부터 받았다고 1일 밝혔다.
GC녹십자는 이르면 이달 중에 페라미플루프리믹스주를 의료기관에 공급할 계획이다.
GC녹십자는 "페라미플루프리믹스주는 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 뉴라미니다아제 억제제 '페라미비르' 원료를 사용한 유일한 주사형 독감 치료제"라고 설명했다.
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