LG화학, 고형암 신약후보물질 美FDA 임상승인… "암 시장 정조준"
LG화학이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 고형암 신약 후보물질의 임상시험을 승인받으며 글로벌 항암제 개발에 속도를 낸다.
LG화학은 항암 신약 후보물질 'LG00313112'의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 FDA로부터 승인받았다고 30일 밝혔다.
LG00313112는 전체 암 환자의 약 1~3%에서 발견되는 'TP53 Y220C' 변이를 표적으로 한다.
뉴스픽의 주요 문장 추출 기술을 사용하여 “아주경제” 기사 내용을 3줄로 요약한 결과입니다. 일부 누락된 내용이 있어 전반적인 이해를 위해서는 본문 전체 읽기를 권장합니다.
