대웅제약, 식약처 위궤양 치료 펙수클루 3상 임상 승인
대웅제약이 위식도역류질환 치료제 '펙수클루'의 적응증 확대를 위한 임상 3상 시험에 돌입한다.
대웅제약은 23일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 펙수클루정 40mg(주성분 펙수프라잔염산염)의 위궤양 치료 적응증 추가를 위한 제3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 공시했다.
대웅제약은 총 384명의 시험대상자를 모집해 약 21개월간 임상을 수행할 계획이다.
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