협회는 오는 7월 13일 오전 서울 방배동 협회에서 ‘의약외품 GMP(우수의약품 제조 및 품질관리 기준) 세미나’를 개최한다고 23일 밝혔다.
협회 측은 의약외품 제조·품질관리 실무에 필수적인 기본 GMP 요구사항을 공유해 전반적인 이해도를 높이고, 향후 이어질 현장 교육의 효율성을 극대화하고자 이번 행사를 마련했다고 설명했다.
이어지는 제조·품질관리 세션에서는 공정밸리데이션(제조 공정 검증)과 제조공정관리, 시험관리 및 제품 출하관리 등 현장에서 빈번하게 발생하는 문제점과 해결 방안을 중심으로 교육을 메울 계획이다.
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