유전자 과발현 난치질환, RNA 치료 설계 핵심 원리 밝혀졌다
대사질환이나 알츠하이머처럼 특정 유전자가 지나치게 활성화되어 발생하는 난치성 질환을 겨냥한 RNA 기반 약물의 정교한 설계가 가능해질 전망이다.
11일 과학기술정보통신부 발표에 따르면, 기초과학연구원(IBS) RNA 연구단을 이끄는 김빛내리 단장과 서울대 노성훈 교수 공동 연구팀이 유전자 발현 조절에 핵심적인 단백질 '아고넛'이 활성을 획득하는 과정을 세계 최초로 밝혀냈다.
연구진은 아고넛의 구조 형성을 보조하는 '샤페론' 단백질에 붙어 있는 상태의 아고넛 복합체를 최초로 분리해 정제하는 데 성공했다.
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