신신제약, UIP620 및 SS262 치료제 임상 조기종료 결정

신신제약(002800)은 과민성 방광 치료제 UIP620의 제3상 임상시험과 불면증 환자의 단기치료제 SS262의 제1상 임상시험을 조기종료한다고 22일 공시했다.

UIP620의 제3상 임상시험은 과민성 방광 환자를 대상으로 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 것으로 지난 2024년 4월 17일 식품의약품안전처에 신청해 같은 해 7월 15일에 승인받았다.

회사 측은 “수면유도 패치 연구 성과를 기반으로 차별화된 신규 파이프라인 개발로의 전환을 위해 해당 임상시험의 조기종료를 결정했다”며 “본 과제 수행 과정에서 확보한 제형 기술, 특허 등 연구개발 성과는 자사의 독자적 플랫폼 기반 차세대 파이프라인 개발에 활용할 계획”이라고 말했다.