로봇 수술 중 세포 영상 확인…브이픽스메디칼, 디지털 생검 플랫폼 美 FDA 승인
브이픽스메디칼(대표이사 황경민)은 로봇 수술용 디지털 생검 플랫폼 ‘cCeLL - In vivo with Drop-In Robo’가 FDA 510(k) 승인을 획득하고, 캐나다 보건부 의료기기 Class II 등록을 완료했다고 10일 밝혔다.
이번 성과는 뇌종양 수술에서 활용돼 온 ‘cCeLL - In vivo’ 기술을 로봇 수술 영역으로 확장했다는 점에서도 의미가 있다.
황경민 브이픽스메디칼 대표는 “이번 FDA 510(k) 승인은 뇌종양 수술에서 인정받은 cCeLL의 기술력을 로봇 수술 시장으로 확대하는 중요한 이정표가 될 것”이라고 밝혔다.
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