바이오사이토젠, 파트너사 NEOK 바이오의 고형암 표적 치료제 NEOK002에 대한 FDA IND 승인 발표

혁신적인 기술로 항체 기반 신약의 연구 개발을 추진하는 글로벌 바이오테크 기업인 바이오사이토젠 파마슈티컬스(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd., 이하 ‘바이오사이토젠’)(상하이 증권거래소: 688796, 홍콩증권거래소: 02315)는 파트너사인 NEOK 바이오(NEOK Bio, Inc.)가 고형암 치료를 위한 EGFR/MUC1 표적 ADC 프로그램인 NEOK002에 대한 신약연구계획(IND) 신청을 미국 식품의약국(U.S.

NEOK 바이오는 2026년 2분기에 1상 임상연구를 시작하여 2027년에 초기 데이터를 발표할 예정이다.

이번 IND 승인은 NEOK 바이오가 개발한 EGFR/MUC1 표적 ADC 후보 물질로, 원래 바이오사이토젠이 개발하고 2024년에 라이선스를 획득한 이중특이성 항체를 기반으로 한 NEOK002에 있어 중요한 이정표가 될 것이다.