[임상 업데이트] 휴온스 안구건조증 신약, 1상서 안전성·내약성 확인 ◇커지는 안구건조증 시장…여전히 인공눈물 중심 치료 18일 휴온스에 따르면 안구건조증 치료 후보물질 ‘HUC1-394’은 식품의약품안전처(식약처)로부터 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받고 본격 임상에 착수했다.
◇OSDI·TBUT 악화 사례도…인공눈물 치료의 한계 인공눈물 치료에 반응하지 않는 환자도 적지 않다.
(사진=휴온스그룹) ◇“염증 억제가 아니라 염증 종료” HUC1-394가 주목받는 이유는 이러한 치료 패러다임과 맞닿아 있기 때문이다.
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