아리바이오, ADPD 2026서 AR1001 글로벌 3상 성과 공개

아리바이오가 최고 권위 알츠하이머 파킨슨병 학회에서 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 임상 3상 (POLARIS-AD) 진행 상황을 공개했다.

FDA 임상 2상에서 확인된 바이오마커 변화와 인지 개선 신호 역시 3상 설계의 주요 근거로 활용됐다.

정재준 아리바이오 대표이사는 “6월 임상 종료를 앞두고 열린 이번 ADPD 발표를 통해 AR1001 임상 3상의 글로벌 경쟁력과 데이터 기반 설계의 타당성을 확실하게 입증했다”며, “향후 AR1001이 경구용 알츠하이머 치료제의 새로운 글로벌 표준(Standard)으로 자리 잡을 가능성이 더욱 커졌다”고 평가했다.