동아ST “메타비아, 비만약 단계적 용량 탐색…연내 고용량·반복투여 데이터 확보”
동아에스티(170900)(동아ST)의 관계사 메타비아는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중작용제 DA-1726의 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3가 미국 임상기관 임상시험윤리심의원회(IRB) 승인을 획득했다고 19일 밝혔다.
메타비아는 이번 임상 1상 파트3를 통해 DA-1726의 고용량 투여를 안전하게 달성하기 위한 1단계(임상 1상 파트3A) 및 2단계(임상 1상 파트3B) 용량 적정성을 평가할 계획이다.
임상 1상 파트 3A에서는 4주간 16㎎ 투여 후 48㎎으로 증량해 12주간 유지하는 1단계 증량 방식을 평가한다.
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