경보제약 아산공장, cGMP 적합성 증명…美 FDA 실사서 ‘VAI’ 판정

ㅣ데일리포스트=곽민구 기자ㅣ경보제약이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 생산 시설 현장 실사에서 ‘VAI(Voluntary Action Indicated, 자발적 시정조치)’ 판정을 받아 통과했다.

이번 실사는 충남 소재 경보제약 아산공장에서 진행됐다.

경보제약 관계자는 “이번 VAI 판정은 아산공장이 전반적으로 글로벌 cGMP 기준에 부합하는 관리 역량을 확보했음을 뜻한다”며 “앞으로도 지속적인 시설 투자를 통해 생산 인프라를 개선하고 품질을 높여 해외 시장 점유율을 확대해 나갈 것”이라고 의지를 표명했다..