프롬바이오, 탈모 줄기세포치료제 반복투여 독성시험 완료…2027년 IND 신청 목표

프롬바이오는 자사 바이오연구소가 개발 중인 지방유래 줄기세포(ADSC) 기반 탈모 치료제에 대해 임상 적용 예정 투여 경로와 용량을 반영한 반복투여 비임상 독성시험을 완료하고, 시험물질에 의한 유의한 독성 영향이 없음을 확인했다고 16일 밝혔다.

프롬바이오는 이번 성과를 계기로 ‘근본적인 탈모 치료를 위한 바이오 의약품 개발(Bio)’과 이를 뒷받침하는 ‘제조 공정 기술(Tech)’을 동시에 고도화하는 ‘투 트랙(Two-Track)’ 전략을 본격화했다.

심태진 프롬바이오 대표이사는 “이번 반복투여 독성시험 완료와 무혈청 배양 배지 개발은 단순한 연구 성과를 넘어, 임상 개발과 상용화를 위한 중요한 비임상 단계의 이정표”라며 “검증된 기술력을 바탕으로 R&D 역량을 집중해 글로벌 탈모 치료 시장에서 경쟁력을 강화해 나가겠다”고 말했다.