셀트리온, 유럽서 스테키마·코이볼마 오토인젝터 제형 추가 승인 권고

CHMP의 승인 권고는 최종 승인으로 간주돼 셀트리온은 스테키마와 코이볼마 각각에 대해 45mg, 90mg 용량의 오토인젝터 제형을 확보하게 됐다.

유럽 주요 국가를 중심으로 자가 주사 제형에 대한 수요가 증가하는 가운데, 기존 프리필드시린지 제형에 더해 오토인젝터 제형까지 확보한 스테키마와 코이볼마의 처방 경쟁력은 한층 강화될 전망이다.

셀트리온 관계자는 "스테키마-코이볼마는 유럽에서 출시 직후부터 잇달아 입찰 수주를 따내는 등 고성장하고 있는 제품으로, 이번 AI 제형 추가 승인으로 오리지널에 상응하는 전 라인업을 갖추게 되면서 치료 옵션이 다양해져 시장 확대 속도는 더욱 빨라질 전망"이라며 "셀트리온은 앞으로도 환자 편의성을 높이는 제형 개발을 지속해 글로벌 시장에서 경쟁력을 더욱 강화해 나가겠다"고 말했다..