현대ADM "가짜내성 치료제, 항암제 병용 1상 국내 승인"
현대ADM바이오는 식품의약품안전처로부터 삼중음성유방암 및 비소세포폐암 환자를 대상으로 '페니트리움'과 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙) 병용 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 10일 밝혔다.
현대ADM의 이번 시험은 항암제 임상 1상으로, 면역항암제와 함께 시행된다.
페니트리움이 가짜내성을 극복하면, 면역항암제가 본격적으로 암조직을 치유하는 효과를 낼 수 있는 지를 보는 것이다.
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