HLB테라퓨틱스, 신경영양성각막염 치료제 유럽 임상3상 추적관찰 종료

회사는 임상3상이 진행 중인 미국 임상(SEER-2)의 속도를 높이기 위해, 유럽으로 임상 실시기관을 확대할 계획이다.

최근 유럽 허가당국이 이를 승인함에 따라 SEER-2 임상도 환자 모집 속도가 빨라질 것으로 예상된다.

HLB테라퓨틱스 안기홍 대표는 “NK치료제 유럽 임상3상의 마지막 환자 투약 및 추적관찰이 마침내 완료됨에 따라, 당사는 이제 조속히 톱라인을 도출하고 세부 분석자료를 확보하는데 전사적 역량을 집중할 것”이라며 “당사가 예상하는 높은 유효성이 확인되면, 유럽 임상3상 결과를 기다리고 있는 글로벌 빅파마들과의 라이선스 아웃 협상도 빠르게 진행될 것”이라고 말했다.