유한양행 렉라자, 미국 이어 유럽 뚫었다… 1차 치료제로 승인
유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자가 미국에 이어 유럽에서도 품목허가를 받았다.
지난 8월 미국 식품의약국(FDA) 품목허가에 이은 성과다.
이번 허가로 유한양행은 3000만달러(440억여원) 규모 마일스톤(단계적 기술료)을 받을 전망이다.
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