리가켐 바이오사이언스는 항체 파트너사 넥스트큐어(NextCure)와 공동개발 중인 LNCB74(B7-H4 ADC·LCB41A)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔다.
이번 임상은 리가켐바이오의 자회사 ACB의 임상전문가들과 협력 아래 넥스트큐어가 주도하며, 다양한 진행성 고형암 환자를 대상으로 미국에서 진행된다.
리가켐바이오사이언스 관계자는 “이번 IND 승인에 따라 글로벌 첫 환자 투여는 2025년 초 진행될 것으로 예상된다”고 말했다.
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