메디포스트, 기관지폐이형성증 치료제 ‘뉴모스템’ 임상 2상 결과 발표

메디포스트(대표 오원일)는 기관지폐이형성증 치료제 뉴모스템의 국내 임상 2상 결과를 18일 발표했다.

메디포스트는 2017년 12월 국내 임상 2상 승인을 획득한 후 2024년 1월까지 임신 주수 25주 미만의 초극소 미숙아 60명을 대상으로 시험군(뉴모스템군)과 대조군(위약군) 2그룹으로 나누어 기도내 삽관을 통해 약물을 1회 투약한 뒤 36주 시점의 BPD 발생 또는 폐질환 관련 사망 대상자의 비율을 비교해 위약 대비 우월성을 평가했다.

임상시험 결과 뉴모스템 투여의 안전성 평가에서는 위약 대조군과 비교해 임상적으로 유의한 차이가 관찰되지 않았으며, 선행 임상시험 결과와 연계해 최종 판단한 결과, 뉴모스템의 기도 내 투여는 안전하다는 것을 확인했다.