암 억제 유전자 '대체 스플라이싱' 변화 억제 치료제 개발

충남대는 생화학과 김기광 교수팀이 암 억제 유전자 'PBRM1'의 대체 스플라이싱(Alternative pre-mRNA splicing)이 암세포 면역 회피 구조에 영향을 미쳐 암 환자의 면역 관문 억제제 내성을 결정짓는 중요 요인으로 작용한다는 사실을 규명했다고 16일 밝혔다.

그 결과, RNA 결합 단백질 'RBFOX2'에 조절되는 암 억제 유전자 PBRM1의 대체 스플라이싱이 암 조직 내에서 상당한 변화가 있음을 발견했다.

연구팀은 이를 바탕으로 암 환자의 생존율을 높이기 위한 PBRM1 대체 스플라이싱 변화 억제 치료제를 새롭게 합성, 개발하는 데 성공했다.