동아에스티, 염증성 질환 치료제 '스텔라라' 복제약 美 FDA 품목허가
동아에스티는 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘이뮬도사’(성분명 우스테키누맙)가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다.
이뮬도사는 2013년부터 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마가 공동 개발했고, 2020년 효율적인 글로벌 프로젝트 수행을 위해 동아에스티로 개발 및 상업화 권리가 이전됐다.
이어 2021년에는 다국적 제약사 인타스에 이뮬도사의 글로벌 판권이 이전됐다.
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