유럽의약품청, 탈모약 '자살충동 부작용' 조사 착수...美 FDA는 경고문구 요청
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유럽의약품청, 탈모약 '자살충동 부작용' 조사 착수...美 FDA는 경고문구 요청

최근 EMA는 피나스테리드와 두타스테리드 성분 제재의 정신과적 부작용으로 불거진 자살 충동 우려과 약물과의 인과관계를 규명하기 위한 데이터 조사에 착수했다.

MSD가 개발한 피나스테리드는 남성 탈모치료제로 잘 알려져 있으나 복용한 환자에게서 자살 가능성과 우울증이 큰 폭으로 증가했다는 연구 결과가 보고되면서 논란이 커졌다.

논란이 가열되자 지난 2022년 FDA는 피나스테리드 성분이 포함된 탈모치료제 '프로페시아'와 제네릭(복제약)의 부작용 목록에 '자살 위험'에 관련한 경고 문구를 넣도록 제조사에 요구하기도 했다.

뉴스픽의 주요 문장 추출 기술을 사용하여 “포인트경제” 기사 내용을 3줄로 요약한 결과입니다. 일부 누락된 내용이 있어 전반적인 이해를 위해서는 본문 전체 읽기를 권장합니다.

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