동아에스티 "뉴로보, 비만치료제 임상 1상 파트1서 안전성 확인"

동아에스티[170900]는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 비만치료제 후보물질 'DA-1726' 글로벌 임상 1상 파트1에서 안전성을 확인했다고 2일 밝혔다.

해당 파트1 임상은 비만 환자와 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약(가짜 약)을 한 차례 투여하는 방식으로 진행됐다.

뉴로보 파마슈티컬스는 파트1이 진행된 치료제 용량 범위에서 약물의 투여량에 따라 약물 혈중 농도, 체내 대사 등이 일정한 비율로 변화하는 '용량-선형적 약동학 특성'이 확인됨에 따라, 최대 허용 용량을 탐색하기 위한 임상을 추가로 진행할 예정이다.