이 신약은 CLDN18.2 양성, HER2 음성의 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 위선암, 위식도 접합부 선암 환자에게 화학요법과 병용하는 1차 치료제로 사용된다.
식약처는 이 신약이 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대하고 있다.
이번 허가로 인해 많은 환자들이 새로운 치료 기회를 얻게 될 것으로 기대된다.
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