삼성바이오에피스, 안과질환 치료제 '오퓨비즈' 유럽 허가 권고
삼성바이오에피스가 바이오시밀러 '오퓨비즈'를 통해 유럽에서 안과질환 포트폴리오를 확대한다.
삼성바이오에피스가 22일 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회로부터 '아일리아' 바이오시밀러 '오퓨비즈TM'의 품목 허가 '긍정 의견'을 획득했다고 밝혔다.
향후 '오퓨비즈'의 공식 허가를 받게 되면 기존의 안과질환 치료제인 '바이우비즈TM'에 이어 '오퓨비즈'까지 유럽 시장에서의 안과질환 치료제 포트폴리오를 확대할 것으로 예상된다.
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