씨엔알리서치·뉴로바이오젠, 알츠하이머·비만 치료제 식약처 임상 승인

씨엔알리서치(359090)는 혁신신약 전문개발 기업 뉴로바이오젠의 티솔라질린(Tisolagiline, 물질명 KDS2010)의 알츠하이머 치매 및 비만 적응증 치료제 임상2a상에 대한 임상시험계획(IND)을 식약처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다.

현재 미국 식품의약국(FDA)에 알츠하이머 치매 및 비만적응증 임상2a상 IND 승인을 위한 Pre-IND 작업·심사도 진행 중에 있으며 한국에 이어 미국에서 순차적으로 임상시험을 진행할 예정이다.

뉴로바이오젠 관계자는 "향후 국내 및 미국에서 진행되는 임상시험을 성공적으로 수행해 급속도로 성장하는 비만치료제 시장의 게임체인저가 되겠다"고 언급했으며, 씨엔알리서치 관계자는 "국내 임상시험뿐만 아니라 글로벌 임상시험에 있어서도 뉴로바이오젠과 협력해 계획된 시간 내 임상시험을 수행할 수 있도록 만전을 기할 계획"이라고 전했다.