프레스티지바이오파마, 항암 복제약 유럽 승인 권고에 13% 급등(종합)
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프레스티지바이오파마, 항암 복제약 유럽 승인 권고에 13% 급등(종합)

바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오파마[950210]가 항암제 허셉틴의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 투즈뉴의 유럽 허가에 청신호가 켜지며 26일 13%대 급등했다.

이날 프레스티지바이오파마는 전날보다 1천620원(13.34%) 오른 1만3천760원으로 거래를 마쳤다.

EMA가 이를 바탕으로 제품 판매 여부에 대한 의견을 제시하면, 유럽연합집행위원회(EC)가 의약품에 대한 최종 허가를 결정하게 된다.

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