대웅제약, 美 당뇨병학회에서 당뇨병 신약 임상3상 통합분석 결과 발표
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대웅제약, 美 당뇨병학회에서 당뇨병 신약 임상3상 통합분석 결과 발표

대웅제약(대표 이창재·박성수)이 오는 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 열리는 제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association, 이하 ADA)에서 혈당조절이 어려운 경증의 신기능 저하 환자에게서 엔블로의 효과와 안전성을 입증한 3상 임상시험 통합분석 결과를 포스터로 발표한다고 17일 밝혔다.

▲ 대웅제약이 개발한 당뇨병 신약 엔블로 /이미지 제공=대웅제약 대웅제약은 해당 결과가 경증 신기능 장애 환자 대상 다파글리플로진 대비 우수한 혈당 강하 효과를 입증했다고 설명했다.

24주간 엔블로와 다파글리플로진의 당화혈색소 변화량을 측정한 결과, 엔블로는 24주 차에 경도 신기능 저하 환자에서 0.94%의 당화혈색소 감소율을 보이지만, 다파글리플로진은 0.77%의 감소율을 보이는 데 그쳐, 엔블로는 기존 SGLT-2 억제제인 다파글리플로진보다 1.2배의 강력한 혈당 강하 효과를 보였다.

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