[임상 업데이트] 디앤디파마텍, MASH 치료제 美 FDA 2상 승인

디앤디파마텍 DD01.(사진=디앤디파마텍 홈페이지) ◇디앤디파마텍, MASH 치료제 美 FDA 2상 IND 디앤디파마텍은 자체 개발중인 MASH(대사이상관련 지방간염) 치료제 DD01의 임상 2상 임상시험계획(IND)이 FDA(미국 식품의약국)의 심사를 통과했다고 10일 밝혔다.

◇비보존, 경구용 비마약성 진통제 ‘VVZ-2471’ 국내 임상 2상 IND 비보존은 식품의약품안전처(식약처)로부터 경구용 비마약성 진통제 ‘VVZ-2471’에 대한 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다.

비보존에 따르면 VVZ-2471은 비임상 연구에서 마약중독 치료제 가능성이 확인됐으며 오피오이드와 같은 마약성 진통제 중독 치료 및 금단증상 예방에 대한 미국 임상 2상을 계획 중이다.