질병관리청은 미국 제약사 노바백스가 코로나19 변이 바이러스 XBB.1.5 대응을 위해 개발한 신규 백신 약 50만 회분을 국내에 도입한다고 29일 밝혔다.
이 백신은 B형 간염, 인플루엔자 백신 등과 동일하게 유전자재조합 기술로 만든 합성항원 백신으로, 이날 식품의약안전처의 긴급 사용승인을 받았다.
접종을 원하는 국민은 사전 예약 없이 전국 위탁의료기관과 보건소에 방문해 백신을 맞을 수 있다.
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