페니트리움바이오, 美 FDA에 고형암 치료제 임상 시험계획 신청
항암 신약 개발기업 페니트리움바이오(187660)가 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 치료제 후보물질 ‘Penetrium’의 임상 2a상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 4일 공시했다.
페니트리움바이오는 미국 내 3개 기관에서 환자 18명을 대상으로 공개·무작위배정 방식의 다기관 임상을 진행할 계획이다.
페니트리움바이오는 미국 FDA의 임상시험계획 승인 이후 임상 2a상에 착수할 예정이며, 승인 여부는 추후 공시를 통해 안내할 계획이다.
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