미용 넘어 우울증 치료까지⋯종근당바이오, ‘티엠버스주’ 美 1상 승인
종근당바이오는 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스주 100유닛’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 주요우울장애(MDD) 적응증에 대한 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 지난 30일 밝혔다.
이번 임상은 티엠버스주의 미국 개발 파트너인 힐리스 테라퓨틱스(Healis Therapeutics)가 수행하고, 종근당바이오는 임상시험용 의약품의 제조와 공급을 담당한다.
한편, '보톡스'로 잘 알려진 보툴리눔 톡신은 주름 개선 등 미용 분야와 근육의 과도한 수축을 완화하는 치료에 주로 사용돼 왔다.
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