종근당바이오 ‘티엠버스주’, 美 FDA 우울증 임상 1상 승인
종근당바이오의 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스주 100유닛’이 미국에서 주요우울장애 치료제로 임상 개발에 들어간다.
종근당바이오는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 티엠버스주의 주요우울장애 적응증 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 30일 밝혔다.
이번 승인은 미용 분야에 주로 사용돼 온 보툴리눔 톡신의 치료 영역을 정신질환으로 넓히기 위한 초기 임상 단계다.
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