셀트리온, 키트루다 시밀러 'CT-P51' 유럽 3상 조기종료…글로벌 완화 기조 따라
셀트리온(068270)이 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51'의 유럽 임상 3상을 조기 종료하고 시험계획을 자진 취하한다고 14일 밝혔다.
이에 셀트리온 또한 임상 대상자 수를 줄이는 방향으로 개발 및 허가 전략을 변경했다고 밝혔다.
셀트리온 측은 "CT-P51의 글로벌 임상 3상 환자 모집은 이미 종료됐다"며 "유럽연합(EU) 국가가 임상 참여국에서 제외되면서 유럽 시험계획을 유지할 필요가 없어졌다"고 설명했다.
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