식약처, 희귀 소세포폐암 치료제 ‘서플루마주’ 허가
식품의약품안전처는 확장기 소세포폐암(ES-SCLC) 성인 환자의 1차 치료를 위한 수입 희귀의약품 ‘서플루마주’(서플루리맙)을 허가했다고 1일 밝혔다.
해당 연구는 치료 경험이 없는 확장기 소세포폐암 환자 585명을 대상으로 서플루리맙과 카보플라틴·에토포시드 병용요법의 유효성과 안전성을 대조군(위약+화학요법 병용 투여군) 비교 평가했다.
그 결과 서플루리맙 병용군은 전체생존기간(OS) 중앙값이 15.8개월로, 대조군(11.1개월)보다 4.7개월 연장됐다.
뉴스픽의 주요 문장 추출 기술을 사용하여 “이데일리” 기사 내용을 3줄로 요약한 결과입니다. 일부 누락된 내용이 있어 전반적인 이해를 위해서는 본문 전체 읽기를 권장합니다.
