LG화학, 변이 고형암 신약 후보물질 美FDA 임상 1·2상 승인
LG화학(051910)이 현재까지 상용화 치료제가 없는 특정 유전자 변이 고형암 치료제 개발에 본격 착수한다.
LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 LG00313112의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.
이 후보물질은 전체 암 환자의 약 1~3%에서 발견되는 TP53 Y220C 유전자 변이를 표적으로 한다.
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