스킨메드, 신약 후보물질 ‘SMD-101’ 임상 1상 IND 승인

피부생명과학 기업 스킨메드가 자체 개발한 신약 후보물질 ‘SMD-101(성분명: 아리포타이드)’은 지난 5월 28일 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 8일 밝혔다.

기존 보툴리눔 톡신 제제는 세포 내로 직접 침투해야 하는 반면, SMD-101의 주성분인 아리포타이드는 신경세포 말단에 존재하는 아세틸콜린 수용체에 직접 결합하는 독특한 작용 기전을 갖고 있다.

이증훈 스킨메드 대표는 이번 IND 승인에 대해 “스킨메드가 축적해 온 펩타이드 신약 개발 역량이 국가 규제기관으로부터 공식 인정받은 결과”라며 “철저하고 투명한 임상시험을 통해 기존 보툴리눔 톡신 치료법의 한계에 만족하지 못하던 환자와 시장에 보다 안전하고 효과적인 새로운 치료 대안을 제시할 것”이라고 전했다.