유한양행, MASH 치료제 'YH25724' 임상 1상 시험계획(IND) 식약처 승인
유한양행은 MASH 치료제 후보물질 'YH25724'의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다.
이번 임상 1상은 YH25724의 국내 첫 임상시험이다.
김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 "다양한 용량에서의 안전성과 내약성을 확인하고 예비적 개념 증명 가능성을 탐색할 계획"이라며 "연내 임상시험 대상자 모집을 시작할 예정"이라고 말했다.
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