진양곤 HLB그룹 의장 "간암·담관암 신약 FDA 승인 기대... 글로벌 빅파마 도약"
HLB가 간암 치료제 '리보세라닙'과 담관암 치료제 '리라푸그라티닙'의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 앞두고 차세대 항암 파이프전략과 함께 글로벌 빅파마로 도약하겠다는 구상을 내놨다.
진양곤 HLB그룹 의장은 12일 서울 송파구 소피텔 앰배서더 서울에서 열린 'HLB 포럼'에서 "간암과 담관암 두 개의 항암제 FDA 승인을 기대하고 있으며, 신약 허가를 받게 된다면 회사로서는 20년 만의 첫 성공이 되는 것"이라고 말했다.
그룹은 이번 포럼에서 간담회를 열어 리보세라닙과 리라푸그라티닙을 이을 주요 파이프라인으로 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제를 소개했다.
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