셀트리온 짐펜트라, 美 DDW서 ‘치료 공백’ 대안 제시…처방 신뢰도 확보
이번 학회에서 셀트리온은 단독 부스를 운영하며 일본 임상 3상 결과와 글로벌 임상 사후 분석(post-hoc) 데이터 등 다각적인 연구 성과를 발표했다.
또한 102주 사후 분석에서는 IV 치료 중단으로 최소 16주 이상의 치료 공백이 발생한 환자들에게 짐펜트라 240mg을 투여했을 때 신속한 임상 반응 회복과 우수한 유지 효과가 확인됐다.
이러한 임상적 근거는 현지 처방의들의 신뢰도를 높여 글로벌 매출 성장을 가속화할 것으로 전망된다.
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