바이오솔루션, 카티라이프 中 승인으로 美 3상 가속…차세대 주사로 ‘퀀텀점프’

바이오솔루션(086820)이 자가연골 세포치료제 ‘카티라이프’의 중국 내 최종 판매 승인을 획득하며 글로벌 상업화의 신호탄을 쏘아 올리면서 미국 임상 3상과 차세대 치료제의 조기 매출 달성 여부에 시선이 쏠린다.

(사진=바이오솔루션) 바이오솔루션은 이번 카티라이프의 중국 시장 진출을 발판 삼아 미국 임상 3상과 차세대 치료제 ‘스페로큐어’의 조기 상용화까지 속도감 있게 추진한다는 계획이다.

이어 그는 “중국에서 확보할 대규모 상업화 데이터는 FDA 임상 3상 승인과 글로벌 기술수출(라이선스 아웃) 협상력을 극대화할 최강의 무기가 될 것”이라며 “수술 없는 차세대 치료제 스페로큐어의 조기 상용화까지 가동되면, 바이오솔루션은 기존의 한계를 깨고 글로벌 시장의 판도를 바꾸는 ‘퀀텀 점프’의 주인공이 될 것이라 확신한다”고 말했다.