에이비엘바이오(298380)가 2018년 미국 트리거 테라퓨틱스(현 컴퍼스 테라퓨틱스)에 기술이전한 담도암 신약후보물질 'ABL001'이 임상 2/3상 결과 전체생존(OS) 지표를 미충족했다.
(자료=컴퍼스 테라퓨틱스) ◇시험군보다 대조군이 더 오래 생존…회사는 PFS 강조 컴퍼스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics·CMPX)는 지난 27일(현지시간) 담도암 환자 대상 '토베시미그'(Tovecimig) 임상 2/3상(COMPANION-002) 후속 데이터를 발표했다.
파클리탁셀 단독요법 대비 질병 진행 위험을 56% 감소시켰으나 절대값 기준으로는 2.1개월 연장하는 수준이라 임상적으로는 제한적이라는 평가도 나온다.
뉴스픽의 주요 문장 추출 기술을 사용하여 “이데일리” 기사 내용을 3줄로 요약한 결과입니다. 일부 누락된 내용이 있어 전반적인 이해를 위해서는 본문 전체 읽기를 권장합니다.