이번 임상은 페니트리움을 통해 이 방어벽을 해체하고, 표적항암제가 온전한 치사량으로 암세포에 도달하게 만드는 과정을 입증하는 데 주력한다.
유전자 수용체 자체가 이미 변형되어 약물 반응이 불가능한 ‘진짜 내성’ 환자는 임상에서 철저히 제외하고, 유전자 변이가 없음에도 약효가 나타나지 않는 전형적인 ‘가짜 내성’ 환자군만을 정밀하게 선별해 투여를 진행한다.
진근우 현대바이오 대표는 “이번 임상은 암세포(Seed)의 변이에만 치중해 환자들을 고통스러운 치료로 내몰았던 항암 역사의 오류를 바로잡는 분수령이 될 것”이라며 “페니트리움을 통해 가짜 내성의 장벽을 허물고 기존 표적항암제의 생명력을 부활시켜 내성 없는 치료의 표준을 세우겠다”고 강조했다.
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