알지노믹스, AACR서 간암 신약 '서프라이즈' 효능 입증…임상 조기 종료·기술수출 '청신호'

이는 현재 임상적 1차 치료제로 쓰이는 병용요법 임상(IMbrave 150)의 결과인 mRECIST 기준 ORR 33.2%, DCR 73.6%를 크게 상회하는 수치다.

김선아 하나증권 연구원은 "기존 1차 치료제 대비 우수한 반응률과 압도적인 질병통제율을 확인했다"며 "안전성 측면에서도 용량제한독성(DLT)에 도달하지 않았으며, 발생한 3단계(Grade 3) 이상의 이상반응 5건 모두 'RZ001'이 아닌 '아테졸리주맙'·'베바시주맙' 등 기존 치료제와 관련된 것으로 나타났다"고 짚었다.

이어 "뛰어난 효능과 안전성이 입증되면서 후속 임상에도 속도가 붙을 것"이라며 "당초 'RZ001'의 간암 임상 2a상 종료 시점은 2028년 3분기로 예정돼 있었으나, 원활한 환자 모집을 통해 임상 일정을 앞당길 가능성이 제기된다"고 강조했다.