광주과기원 연구팀, 소아 뇌전증 새 치료 물질 개발

생후 1년 이내 발병하는 희귀 소아 뇌전증으로, 반복적인 경련 발작을 특징으로 하는 '드라베 증후군'(Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy, SMEI) 치료를 위한 신약후보 물질이 개발됐다.

광주과학기술원(GIST)은 4일 화학과 안진희 교수와 한국화학연구원(KRICT) 배명애·김기영 박사 공동 연구팀이 소아 난치성 뇌전증 치료를 위한 새로운 저분자 신약 후보 물질 'GM-91466'을 개발했다고 밝혔다.

유전자 기능이 일부 감소한 생쥐 모델 실험에서도 발작의 빈도와 강도를 크게 줄이고 발작이 시작되는 시점을 늦추는 등 기존의 약물보다 우수한 효과를 보였고, 몸의 자연스러운 조절 시스템을 활용해 부작용 가능성을 낮출 수 있는 새로운 접근법으로도 평가받았다.