인벤테라, 림프계 나노-MRI 조영제 신약 후보물질 美 임상 2상 IND 승인

나노의약품 개발 전문기업 인벤테라가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 림프계 나노-MRI 조영제 신약 후보물질 INV-001의 임상 2상 시험계획(IND) 승인을 획득했다고 26일 밝혔다.

인벤테라는 INV-001의 국내 임상 데이터와 제조품질자료 등을 활용해 미국 임상 1상을 건너뛰고 2상으로 바로 진입하는 데 성공했다.

신태현 인벤테라 대표이사는 “Invinity™ 기반 나노-MRI 조영제 신약들의 임상이 계획대로 진행되어 Invinity™ 플랫폼의 안전성과 유효성을 체내에서 검증할 수 있었다”며, “인벤테라는 이에 그치지 않고 해당 플랫폼을 활용해 ADC(항체-약물 접합체) 등 치료제 파이프라인으로의 확장을 추진 중이며, 궁극적으로 나노의약품 개발 전문 기업으로 성장 기반을 강화하겠다”는 포부를 밝혔다.