식약처 ‘비임상미래전략협의체’ 본격 출범

‘GLP(비임상시험관리기준, Good Laboratory Practice, : 비임상시험실시기관에서 수행하는 시험의 계획·실행·점검·기록·보고되는 체계적인 과정 및 전반적 사항 규정) 분과’와 ‘독성시험 분과’로 나누어 운영한다.

이번 출범식에서는 비임상시험실시기관 지정과 실태조사 개선, 첨단독성시험의 활성화 등 우선적으로 논의할 당면과제를 공유하고, 산업계·학계의 애로사항도 청취했다.

식약처 식품의약품안전평가원 독성연구과는 “협의체를 통해 의약품과 바이오헬스 규제과학의 첫 관문인 비임상 단계에서 산업계의 다양한 애로사항을 청취하고 산업 현장에 실질적인 도움이 될 수 있도록 규제 개선과 지원 강화를 지속적으로 추진하겠다”고 밝혔다.