메디포스트, 카티스템 美 3상 승인...“DMOAD 입증할 것”
메디포스트가 카티스템 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 계기로 글로벌 임상을 본격적으로 전개한다.
이번 IND 승인을 통해 메디포스트는 미국 내에서 카티스템의 임상 3상에 돌입했으며, 글로벌 최대 의약품 시장인 미국을 대상으로 한 임상 최종 단계를 본격적으로 진행한다.
메디포스트는 본 임상을 통해 카티스템의 무릎 골관절염 치료에 있어 연골 재생을 기반으로 한 질환근본치료제(DMOAD)로서의 임상적 유효성과 안전성을 입증할 계획이다.
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